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Genome-wideassociationstudyidentifieseightrisklociandimplicatesmetabo-psychiatricoriginsforanorexianervosa全基因组关联研究确定了神经性厌食症的八个风险位点及其代谢性精神病学起源神经性厌食症主要以低体重指数为特征，是一种复杂而严重的疾病，影响0.9-4%的女性和0.3%的男性，基于双胞胎的遗传力估计为50-60%。死亡率高于其他精神疾病的死亡率。在这里，我们结合了神经性厌食症遗传学倡议(ANGI)和精神基因组学联合会(PGC-ED)进食障碍工作组的数据，对16,?病例和55,?对照进行了全基因组关联研究，确定了八个重要位点。神经性厌食症的遗传结构反映了其临床表现，显示出与精神疾病、体力活动和代谢(包括血糖生成)、脂质和人体测量特征的显著遗传相关性，而与体重指数相关的常见变异的影响无关。这些结果进一步鼓励将神经性厌食症重新概念化为代谢性精神障碍。阐明代谢成分是未来研究的一个关键方向，

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