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江南西细胞银行
01
围产干细胞
意义：围产期造血干细胞资源丰富，对供者（母婴）无任何不良影响，细胞活性是骨髓和外周血干细胞的10-20倍，纯净度高，污染率低，实物储存，随用随取。可以自体移植应用，也可提供他人使用，对配型吻合的要求相对低，供者范围广，避免因供者流失引起的风险。
主要适应症：
免疫缺陷（重症联合免疫缺陷症、严重自身免疫性疾病等）
恶性血液病（慢性粒细胞白血病、急性髓细胞白血病、急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤）
非恶性血液病（再生障碍性贫血、范可尼贫血、地中海贫血、镰状细胞贫血、骨髓纤维化等）
02
脐带间充质干细胞
意义：脐带间充质干细胞是造血干细胞之后的又一科研热点，已成为21世纪治疗多种系统疾病的“实用型干细胞”。其来源丰富，采集方便，对供者无影响，细胞数量丰富，增值能力强，免疫原性低，基因稳定不易突变使用安全。一次储存可多次使用。逐步应用于心血管病，晚期肝病、骨和肌肉退行性疾病，脑及脊髓神经损伤，老年痴呆，系统性红斑狼疮和硬皮病等疾病的治疗，涉及到几十种疾病。还可应用于医学美容及人体保健，具有广泛的应用前景。
主要适应症：
心血管（心肌缺血、心肌梗死、心脏衰竭等）
肝/肾脏疾病（自身免疫性肾病、肝损伤、肝硬化、肝纤维化等）
肺部疾病（肺纤维化、哮喘、肺气肿等）
骨组织（骨缺损、软骨损伤、肌腱损伤等）
创面修复（烧伤、烫伤、皮肤溃疡、皮肤损伤等）
免疫系统（糖尿病、尿崩症、甲状腺功能异常等）
神经系统（神经管发育畸形、缺氧缺血性脑病、帕金森病等）
03
胎盘早幼期造血干细胞
意义：胎盘早幼期造血干细胞是一群原始造血细胞，是待分化细胞，是血细胞(红细胞、白细胞、血小板等)的祖宗，也可以说它是一切血细胞(其中大多数是免疫细胞)的原始细胞。从胎盘组织中提取的造血干细胞含量更丰富，是胎盘血来源造血干细胞数量的5-10倍以上，能满足高体重的人群移植使用。特点是免疫调节能力更强，增殖和造血能力更强，含有大量丰富的多能干细胞，能调节人体免疫功能，改善人体亚健康状态，对抗衰老和保健美容也有很好作用。
主要优势
数量丰富：突破了脐带血造血干细胞30公斤体重的使用瓶颈，可够成人使用；配型率高：与宝宝的HLA配型一致，宝宝使用无需配型，家人使用配型成功率高达25%-50%
主要适应症：
免疫缺陷（重症联合免疫缺陷症、严重自身免疫性疾病）
恶性血液病（慢性粒细胞白血病、急性髓细胞白血病、急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤等）
非恶性血液病（再生障碍性贫血、范可尼贫血、地中海贫血、镰状细胞贫血、骨髓纤维化等）
04
胎盘亚全能干细胞
意义：胎盘亚全能干细胞在功能上非常接近全能干细胞，它可以分化成人体全部的多种组织细胞，在适当的微环境下，胎盘亚全能干细胞的特定基因可以被激活，能够全方位地选择分化为各种组织细胞，满足全家人疾病治疗、亚健康调理及抗衰老美容等需求。在治疗免疫系统疾病方面效果显著。
胎盘亚全能干细胞能够代替和修复死亡和受损伤的细胞，激活休眠和处于抑制状态的细胞，提高机体免疫力调控等作用，促进细胞间传导能力的恢复。特点是基因稳定不易突变使用安全。一次储存可多次使用。
主要适应症：
心血管系统（心肌梗死、心衰等）
消化系统（肝硬化、克罗恩病等）
内分泌系统（糖尿病等）
神经系统（脊髓损伤、脑瘫等）
抗衰老
双项储蓄双倍关爱
造血干细胞与间充质干细胞具有不同的功用。造血干细胞主要用于血液系统疾病的治疗，如白血病等；而间充质干细胞则主要用于在移植手术中为造血干细胞提供其所需的微环境，抑制异体造血高细胞移植后的免疫排斥。二者同时存储，可以显著提高血液系统疾病的治疗效果。此外，间充质干细胞还可用于免疫调节、组织器官细胞修复、抗炎、抗纤维以及抗衰老等几十种疾病的治疗。
05
新生儿基因检测
意义：新生儿的基因处于最原始、最纯洁、最完整的状态，这个时刻所得到的基因检测结果也是最纯洁的，可以在人生起始的第一时刻对今后健康，疾病易感风险进行评估和预测，便于今后进行更精确的针对疾病易感基因的后续检查，及时全面评估健康风险，结合科学饮食与健康生活管理，避免或推迟易感基因引发的疾病，为未来健康快乐的人生保驾护航。
参与基因检测的好处
基因检测可以从最基本的生命遗传信息水平了解机体的健康和疾病易感风险度，早了解就能早预防。新生儿基因检测，基因样本来源于脐带血、脐带或胎盘组织，样本量多且回避以后再次取材的麻烦，既无创伤又节省费用，还可提前预判疾病的风险性和发病历程。若在饮食，生活条件和医疗方面提前布防，能有效减轻病症甚至避免疾病的发生，大幅降低医疗费用和家庭及社会的负担，实现健康快乐人生目标。
精准检测-基因检测
基因检测可以对患病风险进行评估，我们将提供干细胞存储二代服务，即在采集细胞样本用于存储的同时，还将对生物样本进行遗传学分析，父母可以了解孩子的疾病患病风险，在孩子成长发育过程中采取有针对措施，从而尽可能降低孩子的患病风险；此外，父母还可以根据对孩子天赋基因信息的分析结果，在孩子早期教育阶段有针对性的进行能力培养，已达到事半功倍的效果。我们还将经过分析的基因信息结果进行有形固定，为孩子制作“基因身份证”，从而在发生孩童丢失时，通过“基因身份证”协助寻找。另外我们也针对成年人进行基因检测，对高风险疾病进行针对预防，延缓甚至是阻止疾病的发生。
孕妇基因检测
检测项目
内容
位点数
基因数
1项
叶酸需求
3
2
42项+
维生素类（7项：维生素A/B6/B12/C/D/E/叶酸）、天然色素类（5项：Beta-胡萝卜素/Alpha-胡萝卜素/番茄红素/玉米黄质/叶黄素）、微量元素（7项：钙/铁/锌/硒/铜/镁/磷）、脂肪类（11项：DHA/DPA/EPA/EDA/亚油酸/硬脂酸/油酸/Alpha-亚油酸/棕榈酸/棕榈油酸/花生四烯酸）、饮食类（11项：膳食纤维需求/蛋白需求/乳糖/甜食/脂肪/饱和脂肪/单不饱和脂肪酸需求/脂肪敏感性/碳水化合物/咖啡因/酒精）
51
42
新生儿及儿童健康成长基因检测
项目
类型
检测项目
检测项目
位点数
基因数
天赋潜能类
儿童天赋潜能基因检测基础版
11项
11
9
空间认知能力、快速记忆能力、创造能力、自律能力、情绪控制能力、语言表达能力、数学计算能力、音乐天赋、绘画能力、舞蹈天赋、肌肉性能
儿童天赋潜能基因检测升级版
24项+
46
24
学习智力型(7项）、操作智商型（3项）、情商天赋型（3项）、语言天赋型（2项）、计算天赋型（1项）、艺术天赋型（5项）、运动天赋型（3项）
儿童天赋潜能基因检测尊享版
46项+
92
45
学习智力型(7项）、操作智商型（5项）、情商天赋型（3项）、性格天赋型（8项）、语言天赋型（3项）、计算天赋型（1项）、艺术天赋型（3项）、运动天赋型（5项）、营养代谢（7项）、健康成长（4项）
营养类
儿童营养代谢基因检测
42项+
51
42
维生素类（7项：维生素A/B6/B12/C/D/E/叶酸）、天然色素类（5项：Beta-胡萝卜素/Alpha-胡萝卜素/番茄红素/玉米黄质/叶黄素）、微量元素（7项：钙/铁/锌/硒/铜/镁/磷）、脂肪类（11项：DHA/DPA/EPA/EDA/亚油酸/硬脂酸/油酸/Alpha-亚油酸/棕榈酸/棕榈油酸/花生四烯酸）、饮食类（11项：膳食纤维需求/蛋白需求/乳糖/甜食/脂肪/饱和脂肪/单不饱和脂肪酸需求/脂肪敏感性/碳水化合物/咖啡因/酒精）
体质类
儿童体质基因检测基础套餐
21项+
40
26
身高、血型(ABO和Rh)、头发颜色、头发粗细、头发曲直、雀斑、双眼皮、耳垂大小、骨骼、骨密度、身体质量指数、儿童肥胖症、饱腹感、肌肉类型、长跑or短跑运动员、脑容量、海马大小、记忆力、理论性思维能力、领导能力、磨牙
儿童体质基因检测升级套餐
26项+
45
31
身高、血型(ABO和Rh)、头发颜色、头发粗细、头发曲直、雀斑、双眼皮、耳垂大小、骨骼、骨密度、身体质量指数、儿童肥胖症、饱腹感、肌肉类型、长跑or短跑运动员、脑容量、海马大小、记忆力、理论性思维能力、领导能力、磨牙、花粉过敏、花生过敏、饮酒过敏、自身免疫疾病、过敏性鼻炎
疾病类
儿童疾病易感基因检测基础套餐
9项+
22
18
儿童高血压、儿童I型糖尿病、儿童肥胖症、儿童哮喘、儿童肺结核、二手烟易感性、急性中耳炎、儿童抽动症、注意力缺陷多动障碍
儿童疾病易感基因检测升级套餐
12项+
52
33
高度近视、色盲、儿童湿疹、地中海贫血、急性淋巴细胞白血病、软骨发育不全/侏儒症、维生素D缺乏性症、遗传性果糖不耐受症、乳糖不耐受、神经性厌食症、自闭症、遗传性耳聋
儿童疾病易感基因检测尊享套餐
21项+
73
50
儿童高血压、儿童I型糖尿病、儿童肥胖症、儿童哮喘、儿童肺结核、二手烟易感性、急性中耳炎、儿童抽动症、注意力缺陷多动障碍、高度近视、色盲、儿童湿疹、地中海贫血、急性淋巴细胞白血病、软骨发育不全/侏儒症、维生素D缺乏性症、遗传性果糖不耐受症、乳糖不耐受、神经性厌食症、自闭症、遗传性耳聋
安全用药
儿童安全用药基因检测
6类+
26
19
氨基糖苷类抗生素、解热镇痛抗炎类、止咳平喘药、止咳祛痰、抗过敏类药物、抗病毒类药物
儿童健康成长终极呵护
项+
天赋基因检测：46项+；营养代谢：42项+；儿童体质基因检测：26项+；儿童易感基因检测：21项+；儿童安全用药：6类71项+；食物不耐受基因检测：11项+
启蒙星（全基因组测序）
项+
全基因组
天赋基因检测：46项+；营养代谢：42项+；肿瘤易感性评估：44项+；疾病易感性评估：项+；单基因疾病：项
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