最新文章

推荐文章

热门文章

您的当前位置:神经性厌食 > 厌食常识 > 从遗传学角度理解注意缺陷多动障碍Natu

从遗传学角度理解注意缺陷多动障碍Natu



《自然-遗传学》本周在线发表的一项研究Discoveryofthefirstgenome-widesignificantrisklociforattentiondeficit/hyperactivitydisorder鉴定了与注意缺陷多动障碍(ADHD)有关的遗传变异。这是首次通过全基因组关联分析发现这一疾病的遗传信号。

对ADHD全基因组关联分析结果的曼哈顿图。

Demontisetal.

美国纽约州立大学上州医科大学的StephenFaraone、丹麦精神病学综合研究中心(iPSYCH)的AndersB?rglum、医院与哈佛大学医学院的BenjaminNeale及同事分析了超过例个体数据,发现了12个与ADHD有关的基因组区域。进一步分析显示,相关区域很可能会对中枢神经系统产生影响。通过评估ADHD与多种其它疾病和性状之间的遗传关联,作者发现44种疾病和性状拥有与ADHD相同的常见遗传信号,包括重性抑郁障碍、神经性厌食和失眠。

ADHD多基因风险评分的比值比。

Demontisetal.

此外,作者还报告了与突触形成、语言发育、学习和多巴胺调节有关的候选基因,对开发出更新更好的儿童和成人ADHD治疗方法或具有启示意义。?

ng

doi:10./s---7

点击“阅读原文”阅读论文

Discoveryofthefirstgenome-widesignificantrisklociforattentiondeficit/hyperactivitydisorder

相关文章

中国儿童与青少年多动症流行率或与家庭社会经济地位有关

英国生物样本库发布50万个体遗传数据、临床测量以及健康记录

患有自闭症谱系障碍的成年人不易对意外事件感到惊讶

预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇

转载请注明:http://www.pzegp.com/yscs/18920.html

  • 上一篇文章:
  • 下一篇文章: 没有了