NPJParkinsonsDis帕金

肠道微生物区系正在成为神经退行性疾病的重要调节因子。肠道微生物区系正在成为神经退行性疾病的重要调节因子，越来越多的证据表明肠道微生物与帕金森病(PD)的症状和病理生理学有关。帕金森病通常先于胃肠道症状和伴随疾病的肠道神经系统改变。几项研究已经分析了帕金森病患者的肠道微生物群，但对帕金森病特异性微生物区系的特征缺乏共识。StefanoRomano等进行了Meta分析，重新分析目前可用的10个16S微生物群数据集，以调查PD患者肠道微生物区系中是否存在跨队列的共同改变，研究成果发表在NPJParkinsonsDis杂志。近年来，一些研究已经分析报告了与健康对照组相比，帕金森病患者的肠道微生物群有不同程度改变的。该研究验证帕金森病患者肠道微生物群的一致变化是否可以在不同的研究中被识别出来。重新分析了所有可公开获得的16SrRNA基因扩增数据集，这些数据集是通过比较PD患者和健康对照而获得的，以提供对PD相关肠道微生物群的全面而有力的描述。研究在方法学方法上是不同的，研究间变异性是驱动细菌群落结构的主要因素，正如先前在饮食和结直肠癌的背景下进行的基于微生物组的荟萃分析所观察到的那样。该研究分析表明，特定的方法学方法，如样本收集和运输，测序平台，以及16SrRNA基因选择的可变区，可能是研究者考虑的数据集之间异质性的主要原因。此外，生物信息学方法之间存在一些差异，使用16SrRNA基因的V3-V4区域和通过TSS或CLR标准化的数据获得了最稳健和可比较的结果。他们重新分析的所有研究的可变性也反映了抽样人群的差异，以及招募参与者所使用的标准。例如，抗生素的使用并不总是被作为排除标准，当纳入时，在最后一次治疗和样本采集之间选择不同的时间间隔(即1个月和3个月)。混杂因素和反向因果关系也可能解释观察到的关联。尤其是，绝大多数帕金森病患者使用与帕金森病相关的药物(如左旋多巴)，大多数病例是病情进展的，在一些研究中，对照组在年龄、性别和种族方面与患者有很大不同。因此，需要强调的是，使用现有数据不可能确定报告的关联是否与帕金森病有因果关系。未来的研究应该集中于标准化招募标准，优先

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